我去医院体检说我肺部有阴影，但是我又不咳嗽，也没有痰。我也不发烧。请问这是肺结核吗？
根据你讲的情况，要从以下几个方面考虑，第一、可能是炎症，看看阴影部位在哪，肺结核病一般好发部位是肺尖（上部）。第二、结核病灶，分两种情况，第一种陈旧性肺结核，这种情况是你以前得过肺结核，在不知道的情况下，自身抵抗力强，自身就自愈了，第二种活动性肺结核，需要进一步的检查和观察，需要做的检查比如说做胸部CT，化验血常规加血沉(这样也能判断是否是炎症），尽可能咳痰化验一下，查一下有没有结核菌，还可以做一下结核菌素试验（也叫PPD），试验要48小时或72小时看结果，如果出现红肿直径超过1cm或起水泡，是强阳性，证明结核的可能性很大。第三、占位（肿瘤）。希望我的解释能对你有所帮助，另外，检查结核病可以到你们当地结核病防治结构（疾控中心防痨科或者结核病防治所）免费痰检，结核菌素试验可能不免费。
传染科实习出科小结
传染科实习出科小结1、在科主任和带教老师的指导下完成了一定数量临床患者的收治工作，圆满完成了神经内科的实习任务。2、工作中耐心、细致对待病人，及时向上级医师汇报患者的病情变化、提出诊疗过程中的疑问及难点并给予相应处理，认真汲取各项临床经验。3、能够将理论知识与临床工作相结合，掌握了脑卒中、TIA、颅内感染等神经内科各种多发病、常见病的诊疗常规和病历书写，熟悉了腰椎穿刺等各项专科技能及头颈部CT、MR（DWI）的典型病理改变。4、通过科内学习、院内讲课等途径，认真学习国内外的先进医学科学技术，提高专业技能。技巧须知1、实习总结需要有情况的概述和叙述，有的比较简单，有的比较详细。这部分内容主要是对工作的主客观条件、有利和不利条件以及工作的环境和基础等进行分析。2、实习过程中的成绩和缺点。这是总结的中心。总结的目的就是要肯定成绩，找出缺点。成绩有哪些，有多大，表现在哪些方面，是怎样取得的;缺点有多少，表现在哪些方面，是什么性质的，怎样产生的，都应讲清楚。
请问结核性胸膜炎和肺结核具体区别是什么？是否都具有传染性？
虽然很多医生都说胸膜炎不传染，但是不管是结核性胸膜炎还是肺结核，毕竟都是结核菌感染，胸膜包着肺部，说菌一点都不感染到肺那也不太可能，况且肺部应该是有病灶的，所以才会波及到胸膜，但是因为病灶极小而发现不了，也极为容易愈合消失。所以这病主要就是隔离，等你治好一年之后应该没太大问题了。以前医生都说不传染，可我还是被传染了。所以，只要有接触，就没有绝对的不感染！有些人感染了提抗力强就没事，有些人即使感染了一点结核菌就会发病的，这要看个人提抗力。
所以，你上面说的什么接吻同床睡觉啊，还是算了吧。要知道结核病人最要紧的一点就是饮食隔开，并且独自睡到一间屋里。
还有上面那位老兄，不光是肺结核是“痨病”，知道不？只要是结核病，都可以称为“痨病”，这跟生长的位置无关，只要是结核菌引起的病，医生给与的治疗统称“抗痨治疗”。所以不要非要找出这两种病的区别了，没啥意思，都是一种病。只是传染性稍微有点点差别，而且胸膜炎因为药物不易到达，吃药的时间要比肺结核病人还要长。
结核性胸膜炎引起的肺部感染是肺炎还是肺结核
结核性胸膜炎会引起低烧，盗汗等结核中毒症状，至于胸部CT发现有肺部炎症病灶，那要看病灶处于哪个肺叶，哪个段，是否是继发性肺结核好发部位，且病灶是以渗出为主的片状，条索状边界欠清的高密度影还是炎症的大片状致密影，要参考CT阅片师的报告，同时结合血常规，血沉及CRP等报告。肺结核诊断金标准是查痰涂片找到结核分枝杆菌，一般连续查3次痰涂片加一痰培养。谢谢
肺结核吧 肺结核 是不是肺结核
发现肺部疑似结核 当胸片或胸部CT检查考虑肺结核时，仅表示发现的病灶与结核性病灶相像，尚不足以诊断肺结核，大多数需要与肺部普通炎症等疾病来鉴别。如果医生告诉你怀疑肺结核或疑似肺结核，首先可以做痰检，痰中找到结核菌，结核菌培养阳性才是确诊肺结核的金标准。如果没有痰，或者反复痰检找不到结核菌，可以考虑先抗炎治疗2-4周，然后再次评价。同时诊断肺结核还可以参考PP、抗结核抗体、血沉等。上海肺科医院结核科张忠顺 上海市肺科医院结核科张忠顺 查看原帖>>
原发性肝癌与肺癌转移肝癌，哪一个较为严重了。
1. 原发性肝癌和转移性肝癌是完全不同的两种疾病，虽然都发生于肝脏。 2. 你说的这种情况，还是叫做肺癌肝转移，治疗方案应按照肺癌进行治疗。 3. 很少的情况下，患者可以同时发生两种完全不同的肿瘤，也就是说原发性肝癌和原发性肺癌同时出现。但我认为你说的案例不是，因为早期已经诊断有骨转移，故考虑肝脏上的也是肺癌来源。 4. 吉非替尼使用前做过相关的病理诊断指标吗？EGFR是否是阳性呢？如果不是阳性，并不是吉非替尼的适应症。对转移性肿瘤，仍然应按照肺癌进行化疗。
生物芯片的应用领域
最大用途在于疾病检测基因表达水平的检测 用基因芯片进行的表达水平检测可自动、快速地检测出成千上万个基因的表达情况。谢纳(M.Schena) 等用人外周血淋巴细胞的cDNA文库构建一个代表1046个基因的cDNA微阵列，来检测体外培养的T细胞对热休克反应后不同基因表达的差异，发现有5个基因在处理后存在非常明显的高表达，11个基因中度表达增加和6个基因表达明显抑制。该结果还用荧光素交换标记对照和处理组及RNA印迹方法证实。在HGP完成之后，用于检测在不同生理、病理条件下的人类所有基因表达变化的基因组芯片为期不远了。基因诊断 从正常人的基因组中分离出DNA与DNA芯片杂交就可以得出标准图谱。从病人的基因组中分离出DNA与DNA芯片杂交就可以得出病变图谱。通过比较、分析这两种图谱，就可以得出病变的DNA信息。这种基因芯片诊断技术以其快速、高效、敏感、经济、平行化、自动化等特点，将成为一项现代化诊断新技术。例如Affymetrix公司，把p53基因全长序列和已知突变的探针集成在芯片上，制成p53基因芯片，将在癌症早期诊断中发挥作用。又如，Heller等构建了96个基因的cDNA微阵，用于检测分析风湿性关节炎（RA）相关的基因，以探讨DNA芯片在感染性疾病诊断方面的应用。药物筛选 利用基因芯片分析用药前后机体的不同组织、器官基因表达的差异。如果再cDNA表达文库得到的肽库制作肽芯片，则可以从众多的药物成分中筛选到起作用的部分物质。还有，利用RNA、单链DNA有很大的柔性，能形成复杂的空间结构，更有利与靶分子相结合，可将核酸库中的RNA或单链DNA固定在芯片上，然后与靶蛋白孵育，形成蛋白质-RNA或蛋白质-DNA复合物，可以筛选特异的药物蛋白或核酸，因此芯片技术和RNA库的结合在药物筛选中将得到广泛应用。在寻找HIV药物中，Jellis等用组合化学合成及DNA芯片技术筛选了654536种硫代磷酸八聚核苷酸，并从中确定了具有XXG4XX样结构的抑制物，实验表明，这种筛选物对HIV感染细胞有明显阻断作用。生物芯片技术使得药物筛选，靶基因鉴别和新药测试的速度大大提高，成本大大降低。个体化医疗 临床上，同样药物的剂量对病人甲有效可能对病人乙不起作用，而对病人丙则可能有副作用。在药物疗效与副作用方面，病人的反应差异很大。这主要是由于病人遗传学上存在差异（单核苷酸多态性，SNP），导致对药物产生不同的反应。如果利用基因芯片技术对患者先进行诊断，再开处方，就可对病人实施个体优化治疗。另一方面，在治疗中，很多同种疾病的具体病因是因人而异的，用药也应因人而异。例如乙肝有较多亚型，HBV基因的多个位点如S、P及C基因区易发生变异。若用乙肝病毒基因多态性检测芯片每隔一段时间就检测一次，这对指导用药防止乙肝病毒耐药性很有意义。测序 基因芯片利用固定探针与样品进行分子杂交产生的杂交图谱而排列出待测样品的序列，这种测定方法快速而具有十分诱人的前景。研究人员用含135000个寡核苷酸探针的阵列测定了全长为16.6kb的人线粒体基因组序列，准确率达99%。用含有48000个寡核苷酸的高密度微阵列分析了黑猩猩和人BRCA1基因序列差异，结果发现在外显子约3.4kb长度范围内的核酸序列同源性在98.2%到83.5%之间，提示了二者在进化上的高度相似性。生物信息学研究 人类基因组计划是人类为了认识自己而进行的一项伟大而影响深远的研究计划。目前的问题是面对大量的基因或基因片断序列如何研究其功能，只有知道其功能才能真正体现HGP计划的价值--破译人类基因这部天书。后基因组计划、蛋白组计划、疾病基因组计划等概念就是为实现这一目标而提出的。生物信息学将在其中扮演至关重要的角色。生物芯片技术就是为实现这一环节而建立的，使对个体生物信息进行高速、并行采集和分析成为可能，必将成为未来生物信息学研究中的一个重要信息采集和处理平台，成为基因组信息学研究的主要技术支撑。生物芯片作为生物信息学的主要技术支撑和操作平台，其广阔的发展空间就不言而喻。在实际应用方面，生物芯片技术可广泛应用于疾病诊断和治疗、药物基因组图谱、药物筛选、中药物种鉴定、农作物的优育优选、司法鉴定、食品卫生监督、环境检测、国防等许多领域。它将为人类认识生命的起源、遗传、发育与进化、为人类疾病的诊断、治疗和防治开辟全新的途径，为生物大分子的全新设计和药物开发中先导化合物的快速筛选和药物基因组学研究提供技术支撑平台，这从中国99年3月国家科学技术部刚起草的《医药生物技术“十五”及2015年规划》中便可见一斑：规划所列十五个关键技术项目中，就有八个项目（基因组学技术、重大疾病相关基因的分离和功能研究、基因药物工程、基因治疗技术、生物信息学技术、组合生物合成技术、新型诊断技术、蛋白质组学和生物芯片技术）要使用生物芯片。生物芯片技术被单列作为一个专门项目进行规划。总之，生物芯片技术在医学、生命科学、药业、农业、环境科学等凡与生命活动有关的领域中均具有重大的应用前景。
生物芯片技术的应用意义
对来源于不同个体（正常人与患者）、不同组织、不同细胞周期、不同发育阶段、不同分化阶段、不同病变、不同刺激（包括不同诱导、不同治疗阶段）下的细胞内的mRNA或逆转录后产生的cDNA与表达谱基因芯片进行杂交，可以对这些基因表达的个体特异性、组织特异性、发育阶段特异性、分化阶段特异性、病变特异性、刺激特异性进行综合的分析和判断，迅速将某个或几个基因与疾病联系起来，极大地加快这些基因功能的确立，同时进一步研究基因与基因间相互作用的关系。所以，无论何种研究领域，利用表达谱基因芯片可以获得大量与研究领域相关的基因，使研究更具目的性和系统性，同时也拓宽研究领域。
