BCD的中文全称是什么？
英文缩写BCD的英文全称查询结果是Binary Code Decimal，中文意思是二进制。二进制是计算技术中广泛采用的一种数制。二进制数据是用0和1两个数码来表示的数。它的基数为2，进位规则是“逢二进一”，借位规则是“借一当二”，由18世纪德国数理哲学大师莱布尼兹发现。当前的计算机系统使用的基本上是二进制系统，数据在计算机中主要是以补码的形式存储的。计算机中的二进制则是一个非常微小的开关，用“开”来表示1，“关”来表示0。20世纪被称作第三次科技革命的重要标志之一的计算机的发明与应用，因为数字计算机只能识别和处理由‘0’.‘1’符号串组成的代码。其运算模式正是二进制。19世纪爱尔兰逻辑学家乔治布尔对逻辑命题的思考过程转化为对符号"0''.''1''的某种代数演算，二进制是逢2进位的进位制。0、1是基本算符。因为它只使用0、1两个数字符号，非常简单方便，易于用电子方式实现。
ICH10的简介
ICH10的网络功能将有所增强，其中ICH10中将集成10GB的网络控制器，是主流南桥芯片中千兆网络芯片的10倍。另外ICH10内建的网络控制器将降低CPU占用率。另外ICH10还有可能内建无线网络控制器。ICH7是南桥芯片,R表明支持磁盘阵列，就是Raid MCH（memory controller hub）：内存控制器中心，负责连接CPU，AGP总线和内存。 ICH（I/O controller hub）：输入/输出控制器中心，负责连接PCI总线，IDE设备，I/O设备等。 FWH（firmware controller）：固件控制器，主要作用是存放BIOS。 ICH7支持4组PCI Express x1接口、ICH7R则支持6组PCI Express x1接口 支持SATA2和NCQ。ICH7系列南桥芯片提供4个SATA端口和一条PATA通道，最多可以同时连接6块ATA磁盘支持8个USB2.0接口。可以支持到DDR2 667 除了用于标准PC的ICH7之外，将会有其它四个版本的ICH7。分别为用于娱乐PC的ICH7 DH、用于数字办公设备的ICH7 DO、用于数字化企业应用的ICH7DE和用于RAID存储应用的ICH7 R。 消息还说，ICH7 DO和ICH7 DE的主要特点是支持IAMT技术，而ICH DH、ICH7 DE和ICH7 R将支持阵列存储技术。 为了与ICH7 南桥配套，Intel还将推出3种北桥芯片：Glenwood、Lakeport P和 Lakeport G。 台湾的制造商期望可以买到Intel的新型南桥和北桥芯片，开始支持Smithfield 双内核平台主板的开发， 此南桥用于945P、945PL、945GC、G31、P31上。另外ICH10的网络功能将有所增强，其中ICH10中将集成10GB的网络控制器 ，是主流南桥芯片中千兆网络芯片的10倍。另外ICH10内建的网络控制器将降低CPU占用率。另外ICH10还有可能内建无线网络控制器。搭配不同的南桥芯片可以搭配不同的北桥芯片，虽然其中存在一定的对应关系，但是只要连接总线相符并且针脚兼容，主板厂商完全可以随意选择。最明显的例子莫过于AMD-ATI芯片组，其北桥芯片既可以搭配自家的南桥芯片，也可以使用ULI或者VIA的南桥芯片。此外，很多典型芯片组也可以使用不同的南桥。譬如当年Intel 845E既可以搭配ICH2也可以搭配ICH4，即便是如今P965主板大量采用的ICH8南桥，也存在不同版本的区别，从而表现出明显的功能差异。
ICH成员国是哪些国家
法国、德国、意大利、荷兰、比利时、卢森堡、英国、丹麦、爱尔兰、希腊、葡萄牙、西班牙、奥地利、瑞典、芬兰、马耳他、塞浦路斯、波兰、匈牙利、捷克、斯洛伐克、斯洛文尼亚、爱沙尼亚、拉脱维亚、立陶宛、罗马尼亚、保加利亚、美国和日本。
简介：
ICH ( International Conference on Harmonization )为英文国际协调会议的缩写，根据协调会议的内容，中文通常译为“人用药品注册技术要求国际协调会议”
ICH在1990年启动，1991年召开第一届会议，至今已召开五届。该会议由欧盟、美国及日本发起，并由三方成员国的药品管理当局以及制药企业管理机构共同组成。此外，世界卫生组织各成员国以及加拿大和瑞典作为观察员的身份参加会议，开始遵循ICH GCP，以便这些国家和地区的卫生管理当局能够最终相互接受各自临床资料以用于人用药品的注册。
目的：协调各国的药品注册技术要求，使药品生产厂家能够应用统一的注册资料，提高新药研发、注册、上市的效率。
ICH是什么组织？
ICH(I/O controller hub意思是"输入/输出控制器中心"，负责连接PCI总线，IDE设备，I/O设备等，是英特尔的南桥芯片系列名称。同时ICH( International Conference on Harmonization of Technical Requirements for Registration of Pharmaceuticals for Human Use)也可指人用药物注册技术要求国际协调会。ICH(International Conference on Harmonization of Technical Requirements for Registration of Pharmaceuticals for Human Use)人用药物注册技术要求国际协调会。由指导委员会、专家工作组和秘书处组成。秘书处设在日内瓦。ICH中以美国、日本和欧盟为首的17个国家的制药工业产值占了全世界的80%，研发费占了全世界的90%，并集中了国际上最先进的药品研发和审评技术和经验。ICH文件分为质量、安全性、有效性和综合学科4类。职责：⑴对在欧盟、美国和日本注册产品的技术要求中存在的不同点，创造注册部门与制药部门对话的场所，以便更及时将新药推向市场，使病人得到及时治疗;⑵监测和更新已协调一致的文件，使在最大程度上相互接受ICH成员国的研究开发数据;⑶随着新技术进展和新治疗方法应用，选择一些课题及时协调，以避免今后技术文件产生分歧;⑷推动新技术新方法替代现有文件的技术和方法，在不影响安全性的情况下，节省受试病人、动物和其他资源;⑸鼓励已协调技术文件的分发、交流和应用，以达到共同标准的贯彻。
