XYY三体是什么意思？？
XXY幼年时普遍被认定为男性；青春期后会逐渐具备女性特征。此病患者大部分无法生育。XYY三体是一种人类男性的性染色体疾病。患者身材高大，智力一般与正常人没有过大的差别，据抽查统计，82%的智商比年龄相仿的兄弟姐妹稍低但不明显，9%与年龄相仿的兄弟姐妹智商相同。XYY三体是一种人类男性的性染色体疾病，正常的男性性染色体是XY，而XYY三体者多出一条Y染色体，所以又称“超雄综合征”。果蝇X是雌性的决定者。正常情况下XX表现为雌性，而XY表现为雄性。染色体异常形成的性染色体组成为XO的果蝇发育为雄性，而性染色体为XXY的果蝇则发育为雌性。扩展资料：精子和卵细胞受精后，细胞分裂（第二次减数分裂）性染色体重组出现异常。导致细胞里面同时具有性染色体XXY，一般的男人应该是XY一般的女人应该是XX具有XXY染色体的人通常表现为XY男性的生理特征，同时伴有雄激素缺乏的个体可能出现不同程度的女性化第二性征。XYY 的病因是由于父亲精子形成时发生问题，问题发生在减数分裂偶线期II(减数分裂第二期后期)时，便会使精子细胞有两条Y染色体。若该颗精子和卵子结合，胚胎细胞便会有2条Y染色体。患者生育能力变化很大，可能不育亦可能部分有生育能力。参考资料来源：百度百科-XYY参考资料来源：百度百科-XXY
什么是XXY三体？
XXY幼年时普遍被认定为男性；青春期后会逐渐具备女性特征。此病患者大部分无法生育。XYY三体是一种人类男性的性染色体疾病。患者身材高大，智力一般与正常人没有过大的差别，据抽查统计，82%的智商比年龄相仿的兄弟姐妹稍低但不明显，9%与年龄相仿的兄弟姐妹智商相同。XYY三体是一种人类男性的性染色体疾病，正常的男性性染色体是XY，而XYY三体者多出一条Y染色体，所以又称“超雄综合征”。果蝇X是雌性的决定者。正常情况下XX表现为雌性，而XY表现为雄性。染色体异常形成的性染色体组成为XO的果蝇发育为雄性，而性染色体为XXY的果蝇则发育为雌性。扩展资料：精子和卵细胞受精后，细胞分裂（第二次减数分裂）性染色体重组出现异常。导致细胞里面同时具有性染色体XXY，一般的男人应该是XY一般的女人应该是XX具有XXY染色体的人通常表现为XY男性的生理特征，同时伴有雄激素缺乏的个体可能出现不同程度的女性化第二性征。XYY 的病因是由于父亲精子形成时发生问题，问题发生在减数分裂偶线期II(减数分裂第二期后期)时，便会使精子细胞有两条Y染色体。若该颗精子和卵子结合，胚胎细胞便会有2条Y染色体。患者生育能力变化很大，可能不育亦可能部分有生育能力。参考资料来源：百度百科-XYY参考资料来源：百度百科-XXY
位于x或y染色体上的基因,其控制的是什么?
位于X或Y染色体上的基因，随X或Y染色体的分离而分离，其控制的相应性状与性别相关联，但并非都与性别决定有关，性染色在减数分裂过程中的行为与同源染色体相同，所以位于性染色体上的基因，在遗传中遵循孟德尔定律，而且还表现出与性别相关联的特点。男性只有1条X染色体，只要该染色体上含有致病基因，即表现为患病，而女性有2个X染色体，只有这2条染色体上都含有隐性致病基因时才表现为患病，所以致病基因在X染色体上的隐性遗传病，男性患病机会多于女性。常见的几种遗传病及特点：1、伴X染色体隐性遗传病：红绿色盲、血友病、进行性肌营养不良。发病特点：①男患者多于女患者。②男患者将至病基因通过女儿传给他的外孙（交叉遗传）。2、伴X染色体显性遗传病：抗维生素D性佝偻病 。发病特点：女患者多于男患者。3、常染色体显性遗传病：多指、并指、软骨发育不全。发病特点：患者多，多代连续得病，且与性别无关。
XXY染色体是怎样形成的？具体的答案
造成染色体是XXY的原因，就是减数分裂异常，或者说基因突变。1、卵细胞形成的过程中，减数第一次分裂异常（同源染色体没分开，而是进入到同一个细胞中），形成异常的卵细胞（性染色体为XX的卵细胞）与正常精子Y结合后形成XXY的受精卵。2、卵细胞形成的过程中，减数第二次分裂异常（染色单体分开后，没有分离，而是进入到同一个细胞中），形成异常的卵细胞（性染色体为XX的卵细胞）与正常精子Y结合后形成XXY的受精卵。扩展资料：受精后，母方卵细胞进行减数分裂（减数第二次分裂后期）非同源染色体自由组合出现异常（出现XX异常配子），导致细胞里面同时具有性染色体XXY，具有XXY染色体的人通常表现为XY男性的生理特征，同时伴有雄激素缺乏的个体可能出现不同程度的女性化第二性征。如果一个人的染色体、身体结构和社会学习环境都指向同一个性别方向（不论是男性，还是女性）,那么他（她)就会在无意识中形成自己的性别意识。人们普遍接受的两性模式为：男性具有XY染色体、雄性激素、输精管和阴茎；女性具有XX染色体、子宫、雌性激素、输卵管、乳房和阴道。但这实际上并不绝对正确。参考资料了：百度百科——XXY
