科普下今幸人参皂苷的作用
品名人参总皂苷来源本品为五加科植物人参的干燥根及根茎经加工制成的总皂苷。制法取人参，切成厚片，加水煎煮二次，第一次2小时，第二次1.5小时，煎液滤过，合并滤液，通过D101型大孔吸附树脂柱，水洗脱至无色，再用60%乙醇洗脱，收集60%乙醇洗脱液，滤液浓缩至相对密度为1.06～1.08（80℃）的清膏，干燥，粉碎，即得。性状本品为黄白色或淡黄色的粉末；微臭，味苦；具吸湿性。本品在甲醇或乙醇中易溶，在水中溶解，在乙醚或石油醚中几乎不溶。鉴别（1）取本品0.1g，置试管中，加水2ml，用力振摇，产生持久性泡沫。（2）取本品0.1g，加甲醇10ml使溶解，作为供试品溶液；另取人参对照药材1g，加水100ml煎煮2小时，滤过，滤液通过D101型大孔吸附树脂柱（内径为1cm，柱高为15cm），用水洗至无色，弃去水液，再用60%乙醇20ml洗脱，收集洗脱液，蒸于，残渣加甲醇10ml使溶解，作为对照药材溶液。再取人参皂苷Rb1对照品、人参皂苷Rg1对照品与人参皂苷Re对照品，加甲醇溶解制成每1ml各含2mg的混合溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（2010年版药典一部附录Ⅵ B）试验，吸取上述三种溶液各2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷—乙酸乙酯-甲醇-水（15：40：22：10）10℃以下放置的下层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰，分别置日光和紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置，日光下显相同颜色的斑点，紫外光下显相同颜色的荧光斑点。检查粒度依法检查（2010年版药典一部附录Ⅺ B第二法），能通过120目筛的粉末不少于95%。干燥失重取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过5.0%（2010年版药典一部附录ⅨG）总灰分不得过6.0%（2010年版药典一部附录Ⅸ K）。炽灼残渣不得过6.0%（2010年版药典一部附录Ⅸ J）。重金属及有害元素照铅、镉、砷、汞、铜测定法（2010年版药典一部附录Ⅸ B）测定，铅不得过百万分之三；镉不得过千万分之二；砷不得过百万分之二；汞不得过千万分之二；铜不得过百万分之二十。有机氯农药残留量照农药残留量测定法（2010年版药典一部附录Ⅸ Q有机氯农药残留测定）测定：六六六（总BHC）不得过千万分之一；滴滴涕（总DDT）不得过百万分之一；五氯硝基苯（PCNB）不得过千万分之一。特征图谱照高效液相色谱法（2010年版药典一部附录Ⅵ D）测定。色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂（柱长为25cm，内径为4.6mm，粒径为5μm，载碳量11%）；以乙腈为流动相A，以0.1%磷酸溶液为流动相B，按下表中的规定进行梯度洗脱；柱温为30℃；流速为每分钟1.3 ml;检测波长为203nm。理论板数按人参皂苷Re峰计算应不低于6000，按人参皂苷Rd峰计算应不低于200000。时间（分钟） 流动相A（%） 流动相B（%） 0~30 19 81 30~35 19 →24 81→ 76 35~60 24 → 40 76 →60 参照物溶液的制备取人参皂苷Rg1对照品、人参皂苷Re对照品和人参皂苷Rd对照品适量，精密称定，分别加甲醇制成每1ml含人参皂苷Rg1 0.3mg、人参皂苷Re 0.5mg和人参皂苷Rd 0.2mg的溶液，即得。供试品溶液的制备取本品30mg，精密称定，置10ml量瓶中，加甲醇超声处理使溶解并稀释至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。测定法分别精密吸取参照物溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。供试品特征图谱中应呈现7个特征峰，其中3个峰应分别与相应的参照物峰保留时间相同；与人参皂苷Rd参照物峰相应的峰为S峰，计算特征峰3～7的相对保留时间，其相对保留时间应在规定值的±5%之内，规定值为：0.84（峰3）、0.91（峰4）、0.93（峰5）、0.95（峰6）、1.00（峰7）。对照特征图谱峰1：人参皂苷Rg1 峰2：人参皂苷Re 峰3：人参皂苷Rf 峰4：人参皂苷Rb1 峰5：人参皂Re 峰6：人参皂苷Rb2 峰7（S）：人参皂苷Rd含量测定对照品溶液的制备取人参皂苷Re对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，即得。标准曲线的制备精密吸取对照品溶液20μl、40μl、80μl、120μl、160μl、200μl，分别置于具塞试管中，低温挥去溶剂，加入1%香草醛高氯酸试液0.5ml，置60℃恒温水浴上充分混匀后加热15分钟，立即用冰水冷却2分钟，加入77%硫酸溶液5ml，摇匀；以试剂作空白。消除气泡后照紫外可见分光光度法（2010年版药典一部附录Ⅴ A），在540nm的波长处测定吸光度，以吸光度为纵坐标，浓度为横坐标绘制标准曲线。测定法取本品约50mg，精密称定，置25ml量瓶中，加甲醇适量使溶解并稀释至刻度，摇匀，精密吸取50μl，照标准曲线的制备项下的方法，自“置于具塞试管中”起依法操作，测定吸光度，从标准曲线上读出供试品溶液中人参皂苷Re的量，计算结果乘以0.84，即得。本品按干燥品计，含人参总皂苷以人参皂苷Re（C48H82O18）计，应为65%～85%。人参皂苷Rg1、Re、Rd照高效液相色谱法（2010年版药典一部附录Ⅵ D）测定。色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈为流动相A，以0.1%磷酸溶液为流动相B，按[特征图谱]项表中梯度进行洗脱；检测波长为203nm。理论板数按人参皂苷Re峰计算应不低于3000。对照品溶液的制备取人参皂苷Rg1对照品、人参皂苷Re对照品和人参皂苷Rd对照品适量，精密称定，加甲醇制成1ml中含人参皂苷Rg1 0.30mg，人参皂苷Re 0.50mg和人参皂苷Rd 0.20mg的混合溶液。供试品溶液的制备取[特征图谱]项下的供试品溶液，即得。测定法分别精密吸取供试晶溶液10～20μl与对照品溶液20μl，注入液相色谱仪，测定，即得。本品按干燥品计算，含人参皂苷Rg1（C42H72O14）、人参皂苷Re（C48H82O18）和人参皂苷Rd（C48H82O18）的总量计，应为15%～25%。贮藏密闭，置干燥处。出处《中华人民共和国药典》2010年版近年来有关人参及其皂苷抗肿瘤作用的研究表明对肿瘤细胞具有抑制生长、诱导分化等作用。购买一定要走正规渠道，避免假货，被骗。一般无脑吹捧的，定向收费的，主动联系的都是假货。
今幸人参皂苷到底有什么作用
一、抑制肿瘤癌细胞生长
因为人参皂苷RH2能够有效的通过提高免疫力来降低化疗遗留在人身体内的毒性，所以人参皂苷RH2可以用来有效的减小患者化疗后的痛苦程度，同时该活性成分还能够抑制住人体内肿瘤癌细胞的持续增长。
二、诱导肿瘤细胞死亡
因为人参皂苷RH2当中可以增强人体内单核巨噬细胞的吞噬功能，所以该活性成分能够起到诱发肿瘤癌细胞死亡的作用。
三、抗肿瘤活性功能
因为人参皂苷RH2是从人生当中提取出来的天然活性成分，所以其本身具备了非常良好的抗肿瘤的活性功能，在一定程度上，该活性成分能够起到抑制肿瘤癌细胞成长的效果，可以有效的缓解癌症病情。
四、逆转肿瘤异常分化
人参皂苷RH2对于肿瘤癌细胞有着非常强大的分化诱导作用，可以有效的增强癌细胞当中的黑色素生成能力，从而致使癌细胞在形态上向正常细胞转化，因此人参皂苷RH2能够有效的促进肿瘤，癌细胞分化成为正常细胞或者是类似于正常细胞。
五、增强人体免疫功能
人参皂苷RH2还具备了增强病人身体免疫功能的效果，在服用该活性成分以后，病人的免疫功能会有所提升，从而减缓自己在治疗即便是所受到的痛苦。
人参皂苷rh2
人参皂苷rh2人参皂苷rh2是一种化合物，属于固醇类的一种。在很多的人参药材中，人参皂苷rh2是其中的有效活性成分。人参皂苷rh2有多重影响代谢通路的复杂效能。经过科学理论分析，和大量国际权威专家论证，人参皂苷rh2具备良好的抗肿瘤活性功能，对抑制肿瘤癌细胞生长人参皂苷rh2起着重大功效。人参皂苷rh21.人参皂苷Rh2的抗癌作用人参皂苷Rh2可以杀伤肿瘤细胞，对处于增殖期的十分高效，S期和M期细胞对人参皂苷Rh2反馈极大。所以可以用于杀伤处于增殖期的肿瘤细，能够增强单核巨噬细胞的吞噬功能的有效性，诱发各种癌细胞凋亡。所以对肺癌，胃癌，肠癌等等可以有效控制。2.人参皂苷Rh2可以通过提高免疫力可以用于降低癌症放化治疗的身体毒性，一定程度上减小放化疗的痛苦程度。人参皂苷rh2可以作为一种化学粘剂，大范围地对胃肠在内的多种脏器组织充当保护剂，快速提高对胃黏膜的保护效率，同时也可以改善胃肠功能，应付因为癌症或者其他不适引起的胃肠道不良反应症状。人体对人参皂苷rh2接受包容性比较高，可以发挥其中的有益成分，能有效提高身体效能。
人参皂苷Rh2的成分有什么？
人参皂苷Rh2是人参中的一种单体皂苷成分，是人参中所包含的40余种皂苷成分的一种。由于在提高免疫力，抗肿瘤方面功效显著，得到了国内外专家学者的认可，进而经过现代化的科技加工，制成的一种现代分子药物。
人参皂苷Rh2胶囊成分不统一，因此这个问题很难回答。关于人参皂苷Rh2胶囊，个人推荐单方的胶囊，药性比较稳定，靶向性更强，抗肿瘤功效最突出，作用最大。
