天然产物生物合成的准确定义是什么？
给你一个组合的概念
天然产物的生物合成与生物转化
生物合成 (biosynthesis)研究包括两层含义：第一是指天然产物（这里主要指次生代谢产物）生物合成途径的研究。
第二层含义是指利用现代细胞学、遗传学和生理学知识以及各种现代生物技术手段而开展的生产某些感兴趣的、特别是有潜在医药价值的化合物的过程。
生物合成途径研究的基本方法：前体饲喂法（饲喂一个假设前体到有机体，然后分离代谢产物，观察这一前体是否已经结合到代谢产物中。一般是比较最后代谢产物的相对得率来判定。为了可靠地确定前体是否被结合，前体最好要被标记。同位素标记分放射性同位素和稳定性同位素标记。 i、放射性同位素 3H, 14C,是最常使用的放射性同位素，它们能用 闪烁计数器灵敏地检出。 ii、稳定性同位素 2H, 13C, 15N，18O。能比放射性同位素获得更多的信息，但灵敏度不及放射性同位素。主要测定方法为MS、NMR。由于LC-MS、LC-NMR技术的出现，此法也越来越被人们所接受。）酶和基因 二者的结合
基本生源途径：1、多酮途径（polyketides）2、莽草酸途径（shikimic acid）3、甲瓦龙酸途径（marvelonic acid，MVA）
4、脱氧木酮糖 5-磷酸（1-deoxy-D-xyulose-5-phosphate synthase，DXPS，质体途径）
生物转化（Biotransformation）是指利用生物体系以及它们所产生的酶对外源化合物（exogenous substrate, foreign substrate, xenobiotics compound）进行结构修饰而获得有价值产物的生理生化反应，其本质是利用生物体系本身所产生的酶对外源化合物进行酶促催化反应。生物转化具有反应选择性强（位置选择性 regio-selectivity 和立体选择性 stereo-selectivity）、高效率、反应条件温和、副产物少、不造成环境污染、后处理简单等优点 。
生物转化涉及的反应类型非常广泛，如苷化反应（glycosylation）、糖酯化反应（glycosyl esterifiction）、羟基化反应（hydroxylation）、醇和酮之间的氧化还原反应（oxido-reduction between alcohols and ketones）、碳碳双键的还原反应（reduction of carbon double bonds, C=C）、脱氢反应（dehydrogenation）、甲基化反应（methylation）、去甲基化反应（demethylation）、异构化反应（isomerization）、水解反应（hydrolysis）、环氧化反应（epoxidation）、重排反应（rearrangement）等等。
天然药物化学成分结构研究采用的主要方法有
天然药物化学成分结构研究采用的主要方法有(BD)A、高效液相色谱法B、质谱法C、气相色谱法D、核磁共振法一、天然药物化学结构：1、各种天然药物化学成分和活性成分的结构特点、理化性质、提取分离方法及结构鉴定等知识，以探索其防病治病的原理，并根据已阐明结构的成分，按植物亲缘关系寻找同类成分，以扩大药用植物资源、发掘新的生物活性成分。2、研究有效成分在植物体内随生态环境、生长季节、时间消长以及发育阶段的动态变化，以了解和掌握提高中草药品质的变化规律，为规范化种植（GAP）的研究提供科学依据。3、研究中草药在加工炮制和贮藏过程中的成分变化，为保证中草药疗效以及中草药及其制剂质量标准的制定和控制提供科学依据4、研究有效成分的构效关系，以便利用先导化合物进行结构修饰和改造，合成或半合成高效、低毒、安全的新的衍生物。天然药物是一种广义的概念，实际上包括来自植物医学动物、矿物、海洋生物以及微生物等多种物质。在我国，天然药物一般都指我国的中药，由于中药中绝大部分都是植物类药物，且古代的称谓是“本草”，所以又称中草药，具有我国自己的特点，与中医共同构成了中国民族文化的瑰宝，是中华民族五千年以来繁衍昌盛的一个重要因素，也是全人类的宝贵遗产。二、天然药物化学简介：天然药物化学是主管药师基础知识的一部分内容，它是研究中药中有效成分的结构类型、理化性质、提取分离、检识、结构测定及生源途径等方面理论知识与实践技能的应用科学。它主要包括八大类成分，遵循化合物结构类型和特征—理化性质—提取分离方法—理化鉴别和色谱鉴定—结构鉴定这样一条主线。
天然化合物的主要生物合成途径有哪些
（一）乙酸-丙二酸途径
1.脂肪酸类：①起始物质：乙酰辅酶A；②丙二酸单酰辅酶A起延伸碳链；③缩合及还原两个反应交叉。
2.酚类：乙酰辅酶A直线聚合后再进行环合医学|教育网搜集整理。
3.醌类：多酮环合生成各种醌类化合物或聚酮类。
（二）甲戊二羟酸途径
①萜类、甾类化合物均由这一途径生成；②乙酰辅酶A歧式聚合生成。
（三）莽草酸途径
①具有C6-C3及C6-C1基本结构的化合物；②苯丙素、木脂素、香豆素等；③莽草酸通过苯丙氨酸，生成桂皮酸，再由桂皮酸生成各种苯丙素类化合物的途径，现也被称为桂皮酸途径。
（四）氨基酸途径
①生物碱类；②有些氨基酸，如鸟氨酸、赖氨酸、苯丙氨酸、酪氨酸及色氨酸等，经脱羧成为胺类，再经过一系列化学反应，如甲基化、氧化、还原、重排等生成各种生物碱医学|教育网搜集整理。
（五）复合途径
①二级代谢产物；②分子中各个部分由不同的生物合成途径产生。如查耳酮类、二氢黄酮类化合物的A环和B环分别由乙酸-丙二酸途径和莽草酸途径生成。
总结：每种化合物类型的合成途径，每种合成途径的基本知识：如起始物、反应类型。
