水硬度高怎么处理
想要降低水的硬度，最简单的方法就是煮沸。在加热的过程中，硬水中的钙、镁等离子会沉淀，形成水垢。水中的钙、镁离子含量低了，水的硬度也就降低了。此外，市面上有些净水器也可以吸附硬水中的钙、镁离子，从而达到软化水质的目的。现代技术的发展，反渗透已经基本渗透到民用、工业领域。反渗透的核心组件是一种称作反渗透膜的人工合成材料，能够实现降低水中各种离子，实现硬度的降低。不过反渗透不仅仅降低的是硬度，而是去除离子，生产“去离子水”也就是所谓纯净水。饮用纯净水已经普通用该方法生产，生产速度比蒸馏快，成本低。扩展资料中国《生活用水卫生标准》中规定，水的总硬度不能过大。如果硬度过大，饮用后对人体健康与日常生活有一定影响。如果没有经常饮硬水的人偶尔饮硬水，则会造成肠胃功能紊乱，即所谓"水土不服"，就是这个意思。如用硬水烹调鱼肉、蔬菜，常因不易煮熟而破坏或降低营养价值。而硬水泡茶会改变茶的色香味而降低饮用价值。用硬水做豆腐不仅使产量降低、而且会影响豆腐的营养成分。硬水问题也使工业上因设备和管线的维修和更换每年耗资数千万元。硬水（未处理过）中的钙离子很轻易结成固体碳酸钙（即水垢），它会给生活带来好多麻烦，比如用水器具上结出的水垢斑块、肥皂和清洁剂的洗涤效率减低、洗浴后皮肤粗糙、头发凌乱无光泽、洗出来的衣服暗黑僵硬等。其中以对皮肤和衣物的伤害为甚。参考资料来源：百度百科-水的硬度参考资料来源：人民网-你听说过硬水吗？原来水也不单纯
总α、总β放射性的联合测定
方法提要由于核探测技术和电子科学技术的进步，一台仪器、一个试样可同时测量也可以单独测量α、β放射性，节省了人力物力，给工作带来方便。经验证明把试样制成0.05～0.18mg/mm2(一般取0.1mg/mm2)试样，既可以满足对α测量的厚层(大于有效厚度即饱和层)，又可以满足对β测量的薄层(小于最大取样量)的各自制样要求。测定的物质不同，0.1mg/mm2的要求也不是固定不变的，例如对比较纯净的饮用水，要想制取大量固体残渣不易做到(虽然有的在水样处理时可以多加一点硫酸，沉淀时可以多加点氯化钡，多取水样)。可以根据具体情况，放宽到0.05mg/mm2。对于来源丰富的试样可以加大取样量，取0.15～0.18mg/mm2，甚至达到0.3mg/mm2。饮用水样在pH4条件下，利用硫酸钡和活性炭将水中的放射性物质沉淀和吸附下来，把沉淀灼烧，制成0.05mg/mm2的试样源;生物样把灼烧好的试样灰制成0.05mg/mm2试样源;土壤样把处理好的土壤取0.1mg/mm2制成试样源，放在低本底α、β测量仪上测量α、β放射性。要特别注意，校准(标定)仪器(测标准源效率)时，标准源质量必须与其一致，不然增加了测定的不确定度。仪器低本底α、β测量仪。试剂硫酸。盐酸。氯化钡溶液(100g/L)。EDTA溶液(10g/L)。α源天然铀粉末标准源(比活度10Bq/g)或241Am粉末标准源(比活度10.2Bq/g)及天然铀(或239Pu)检查面源。β源氯化钾粉末标准源(比活度14.4Bq/g)及90Sr-90Y检查面源。活性炭将20g活性炭浸泡于200mLEDTA溶液中或200mL(1+99)HCl中，搅拌后放置过夜。倾去上层清液，然后过滤，用水冲洗活性炭呈中性，放入干燥箱中，在105℃下烘干。试样采集和预处理(1)水样试样采集:1)采集河水、地面水(第一居民取水点)、总排入口水样时，应于水面以下一定深度采集;如水较深时，应同时采集不同深度的试样;当水面较宽时，还应取河流断面口左、中、右若干个试样。2)选择有代表性的工业用水、自来水、上游水作为对照点与试样同时采集。3)污染水要保证所采集的试样有代表性，采集方法根据废水排放情况、废水性质、分析要求和监测目的分三种:瞬时采法、平均采法、单独采法。4)采样工具可用普通清洁并没有放射性污染的玻璃瓶(盛水样的容器最好用塑料桶)，并于采集地点用水将样瓶(桶)内洗涤多次后，再进行采集。5)浅水区采集时，注意不要搅动水底的淤泥。6)采样瓶(桶)必须编号固定专用，防止交叉污染。7)采样量(体积)视分析项目而定，一般2～10L，同时应保证容器中留有1/10的空隙;任何情况下，容器都不能注满水样。试样预处理:采样时应填写采样记录和试样标签，采好的水样应立即添加保护剂，用硝酸或盐酸进行酸化(酸化pH≤2);静置24h后，取上层清液分析(测氡时例外)。如水样浑浊，应过滤后再进行酸化。(2)土壤样试样采集:土壤采样地点宜选择在地势平坦的地方，根据需要适当布点。采样时宜选用对角线采样法和梅花形采样法，根据不同监测目的，采样深度5cm为宜。取样时先用小刀划出10cm×10cm方块，取出垂直深度5cm的土壤试样;深层土取20cm以下的土壤。采集污染土壤试样，首先对被调查区域的自然条件、农业生产环境、土壤性质和污染历史状况等进行调查。在此基础上，根据需要设置采样点，以代表某一面积污染情况，并选择未受污染的一定面积作对照。采集河底泥试样，应与采集水样时在同一个地点，以便对照。试样预处理:将现场采好的土壤(河底泥)试样，用清洁纸(塑料袋)包好或装在其他清洁的容器内，标明采样时间、地点、采样面积、深度以及采样点周围情况。将土壤试样放在实验室内自然晾干，或在110℃下烘干后，除去石块、草等杂质，称量。干燥后的土壤试样，放在清洁的平板上压研，铺成1～2cm厚的方块，沿方块对角线划一交叉线，使试样分成四份，以交叉线相交点为中心，画一正方形，正方形以外的土壤全部去掉。如此反复淘汰，直至剩余土样达到300g左右时为止。将此土壤样放入高温炉内于500℃灼烧1～2h，冷却后用研钵研碎，过40～100目筛，混匀，装瓶待测。(3)生物样蔬菜:将采得的蔬菜试样除去根部洗净，待表面水分晾干或擦干后称鲜样质量。将鲜样切碎，在空气中风干或放入鼓风干燥箱内烘干，将干样放入瓷蒸发皿中，置于电炉上炭化，炭化时防止试样起火使部分试样的灰粒被热气带走造成损失。然后转入高温炉，温度从低逐步升高，最后保持400～450℃之间，经常观察，防止烧结，灰化完全的灰粉应为灰白色并呈疏松状。若灰粉仍为黑色，则应将其取出放冷后，用6mol/LHNO3或6mol/LNaNO2溶液将灰粉润湿蒸干后重新灰化。将灰化完全的试样放至室温，称灰质量，保存备用。稻谷:于早晚两造收获季节，选择必须监测的稻田，在不同部位采集约500g混合样，并了解稻田的灌溉施肥(尤其是钾肥)等情况。将采集的稻谷试样，去除杂质称鲜样质量，用30g/LNaAc溶液将试样润湿，放入瓷蒸发皿中在电炉上炭化，然后转入高温炉中于450℃温度灰化。灰化完全的灰粉应为灰白色，如灰化不完全，可按蔬菜试样处理方法用6mol/LNaNO2溶液处理，重新灰化，保存备用。鱼样:将污染河段(或对照点)捕获的鱼样解剖，去掉鱼鳞和内脏，洗净，晾干或擦干后，分别从各鱼体上取一定量的鱼肉和鱼骨称鲜样质量(若只有小鱼，不必将鱼肉、鱼骨分别分析)。将晾干的鱼样分别切碎，放入已称量的瓷蒸发皿内，在电炉上炭化，待无烟后，转入高温炉中。逐渐升高温度，最后保持在450℃左右灰化成疏松的灰白色的灰为止，冷至室温后，称灰质量，保存备用。肉类样:去骨去内脏器官后，按鱼样制样法制样备用。试样制备、测量与结果计算水样:将制备好的固体残渣粉末称取0.05mg/mm2。土壤样:将处理好的粉末称取0.1mg/mm2。生物样:将制备好的灰分称取0.05mg/mm2。将以上称量试样分别均匀铺在试样盘内，以面标准源检查仪器正常后，即可进行正式测量。测量α、β计数率，并测本底，求出各自的净计数率。按不同的质量要求，找出相应质量的标准源效率，计算α、β放射性。结果计算水、土壤、生物中总α总β放射性分别用式［(66.60)、(66.63)］、式［(66.61)、(66.65)］、式［(66.62)、(66.66)］计算。矿泉水中的总β放射性大于1.0Bq/L时、食品(生物)中，应减去40K的β放射性，计算方法见式(66.64)。参考文献和参考资料陈英强，张庆文，林朝，等.1987.通过227Th测定地质试样中的231Pa［J］.铀矿地质，3(5):314-318陈志恒.1982.气球法测定氡(钍)浓度的一般公式［J］.复旦学报(自然科学版)，21(3):284-292储著银，郭春华.2003.地球科学中热电离质谱法的进展［J］.现代仪器，(1):7-11崔九思.2004.室内环境检测仪器及应用技术［M］.北京:化学工业出版社戴鸿贵.1992.CaSO4:TmTeflon高灵敏热释光片的研制及其性能［J］.核农学通报，13(增刊):241-244地质试样中234U/238U，230Th232Th放射性比值的测定方法(GB/T1307—91)［S］.1991.北京:中国标准出版社方方，贾文懿.1999.α杯法测氡原理及应用［J］.物探与化探，22(4):218-222放射性矿产分析测试实验室质量保证规范(EJ/T751—1993)［S］.1993:北京:中国标准出版社付锦，韩耀照，张彪.2003.活性炭吸附法测量铀尾矿氡析出率［J］.辐射防护通讯，23(2):32-35龚岳存，刘宗元.1992.被动式热释光氡累积探测器的应用［J］.辐射防护，12(1):75-78韩军，傅中华，毛欣根，等.2004.同位素稀释质谱法对环境试样中钚的定量分析［J］.核化学与放射化学，26(1):61-64侯雪莉，戴军，陈宝维.2005.TLD的测量技术及其质量控制［J］.核电子学与探测技术，25(6):772-777胡逢全，徐明达，李德平.1991.测量陆地γ辐射剂量率中扣除宇宙射线响应的方法误差估计［J］.辐射防护，1(6):444环境监测用γ放射性空气吸收剂量率仪(JJG521—88)［S］.1988.北京:中国计量出版社贾文懿，许必文，苗放，等.1990.便携式常压空气脉冲电离室辐射仪的研制［J］.地球物理学报，33(3):356-361建筑材料放射性核素限量(GB6566—2001)［S］.2001.北京:中国标准出版社金众范，高东初，刘友富，等.2004.FD-105K测氡仪的技术改造及其标定器的研制［J］.东北地震研究，20(2):23-28金众范，殷为民，牛峰，等.2000.FD-105K测氡仪常见故障分析与解决办法［J］.东北地震研究，16(2):22-25李德平，潘自强.1988.辐射防护手册(第二分册)［M］.北京:原子能出版社李献华.1994.不平衡铀系定年的新技术突破———高精度、高灵敏度238U-234U-230Th同位素质谱测定和应用［J］.地球科学进展，9(3):79-85李星洪.1981.辐射防护基础［M］.北京:原子能出版社，276林莲卿，任天山，李桂芸.1986.被动式活性炭室内累积探测器的研究［J］.辐射防护，6(1):1刘国藩，宋金链，王燮华，等.1994.静电收集-固体径迹蚀刻法测量空气中氡浓度［J］.辐射防护，14(3):234-237刘建芬.2000.土壤试样总β测量的探测效率校正因子检验［J］.同位素，13(2):92-96刘书田，夏益华.1997.环境污染监测实用手册［M］.北京:原子能出版社，52龙开明，汤磊，贾宝亭，等.2005.亚皮克量级钚的质谱分析技术.见:2005年全国无机质谱、同位素质谱和质谱仪器学术报告会论文集［C］.北京:原子能出版社彭子成.1997.第四纪年龄测定的新技术———热电离质谱铀系法的发展近况［J］.第四纪研究，(3):258-264生物试样中放射性核素的γ能谱分析方法(GB/T16145—1995)［S］.1995.北京:中国标准出版社水中放射性核素的γ能谱分析方法(GB/T1640—1995)［S］.1995.北京:中国标准出版社田志恒，左富琪，肖德涛.1993.驻极体测氡法及其应用［J］.原子能科学技术，27(1):57-61土壤中放射性核素的γ能谱分析方法［S］(GB11743—89)1989.北京:中国标准出版社王斌.2005.Rn检测标准装置研制［D］.四川:成都理工大学王强.2006.高纯锗γ能谱仪在铀矿地质试样分析中的应用.见:核工业地质分析测试技术与质量管理研讨会论文集(2006)［C］.北京:核工业北京地质研究院王向东，程真文.2005.饮用水总α、总β放射性测定探讨［J］.净水技术，24(3):71-76韦刚健，李献华，李惠民，等.1997.热电离质谱(TIMS)U-Th年龄测定及其应用研究初探［J］.地球化学，26(2):68-74魏素遐.1992.两种改进型氡采样器性能试验［R］.中国辐射防护研究院年报，9吴慧山，林玉飞，白云生，等.1995.氡测量方法与应用［M］.北京:原子能出版社武朝晖，郭冬发，林朝，等.2005.地浸砂岩型铀矿分析测试技术应用研究［R］.北京:核工业北京地质研究院，191-213夏毓亮.1992.铅同位素方法寻找铀矿［M］.北京:原子能出版社杨爱兰.1995.食品中β含量的监控方法［J］.辐射防护通讯，15(3):43-46杨亚新，吴雅梅，彭聂，等.2001.一种测量环境氡析出率的方法［J］.华东地质学院学报，24(1):37-40饮用天然矿泉水检测方法(GB/T8538—1995)［S］.1995.北京:中国标准出版社张国华，方方，耿波.2005.KZ-D02F型电离室α测氡仪的研制［J］.核电子学与探测技术，25(6):704-708张怀钦，苏静玲，姚琬元，等.1989.累积法测量空气中氡和氡子体的可携式监测器［J］.辐射防护，9(6):438-442张文涛，金杰坤，龚新宇，等.2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三种赶酸方法哪种好
A方法：直接将待测样品蒸至快干时，取下冷却，加入1％稀硝酸，然后在加热板上温热溶解残渣，转入50mL容量瓶，定容进行测定．同时做空白试验。 B方法：将待测样品蒸至快干时，加入1mL去离子水，继续加热至样品再蒸至快干时，取下冷却，加入1％稀硝酸，然后在加热板上温热溶解残渣，转入50mL容量瓶，定容进行测定．同时做空白试验。 C方法：将待测样品蒸至快干时，加入0.5mL去离子水，如此反复两次；至样品蒸至快干时，取下冷却，加入1％稀硝酸，然后在加热板上温热溶解残渣，转入50mL容量瓶，定容进行测定．同时做空白试验。 结果表明，B、C两种方法赶酸用时较多，而A方法所用时间少，B方法所用时间为多．三种方法所得测量值都能达到给定真值的误差要求；但C方法的准确性较好。【摘要】
三种赶酸方法哪种好【提问】
您好，请问您是想问关于哪方面的赶酸？【回答】
A方法：直接将待测样品蒸至快干时，取下冷却，加入1％稀硝酸，然后在加热板上温热溶解残渣，转入50mL容量瓶，定容进行测定．同时做空白试验。 B方法：将待测样品蒸至快干时，加入1mL去离子水，继续加热至样品再蒸至快干时，取下冷却，加入1％稀硝酸，然后在加热板上温热溶解残渣，转入50mL容量瓶，定容进行测定．同时做空白试验。 C方法：将待测样品蒸至快干时，加入0.5mL去离子水，如此反复两次；至样品蒸至快干时，取下冷却，加入1％稀硝酸，然后在加热板上温热溶解残渣，转入50mL容量瓶，定容进行测定．同时做空白试验。 结果表明，B、C两种方法赶酸用时较多，而A方法所用时间少，B方法所用时间为多．三种方法所得测量值都能达到给定真值的误差要求；但C方法的准确性较好。【回答】
亲，则是所能帮您查到的最全面的解释方法和方式。请问还有什么能够不过到您的吗？【回答】
三种赶酸方法哪种好
限制肉类和海鲜，适当增加奶制品，不回避含嘌呤蔬菜。根据相关的研究的数据可以发现，一般人群给自己加一点奶制品的话，尿酸就不会出现升高的现象，尤其是加了低脂牛奶或者是低脂奶酪，更能控制住尿酸的增加的。每天喝两杯以上的牛奶，痛风的发病率可以降低50%。牛奶营养丰富全面，且容易被人体吸收，对于普遍缺钙的中国人，每天一到两杯牛奶很有必要，喝低脂奶更为适宜。富含嘌呤的蔬菜很多，包括蘑菇、菠菜、花菜、鲜豌豆、扁豆、四季豆、青豆、芦笋、黑木耳。由于嘌呤含量偏高，很多病人对此类食物敬而远之。不过研究表明，同时富含膳食纤维、叶酸和维生素C的蔬菜和水果对痛风病人具有保护作用。因为中国人基本上所有的蛋白质摄入都是来自大部分的植物类食物，所以，适量的吃一点含有适嘌呤的蔬菜的的话，并不会出现尿酸增高的现象的，这个是不用担心的哦。
