1、中和毒素和阻止病原体入侵。
识别并特异性结合抗原是抗体的主要功能，执行该功能的结构是抗体的v区，其中cdr部位在识别和结合特异性抗原中起决定性作用。抗体有单体、二聚体和五聚体，因此结合抗原表位的数日也不相同。抗体结合抗原表位的个数称为抗原结合价。ig单体可结合2个抗原表位，为双价。siga是二聚体，可结合4个抗原表位，为4价。igm是五聚体，理论上可以结合10个抗原，应该是10价，但由于立体构象的空间位阻，使lgm一般只能结合5个抗原表位，故为5价。
抗体的v区与抗原结合后，借助于c区的作用，在体外可发生各种抗原抗体结合反应，有利于抗原或抗体的检测和功能的判断；在体内可中和毒素、阻断病原体入侵、清除病原微生物；b细胞膜表面的igm和igd构成b细胞的抗原识别受体，能辅助b细胞特异性识别抗原分子。
2、激活补体产生攻膜复合物使细胞溶解破坏。
人igg1～3和igm与相应抗原结合后，可因构象改变而使其ch2和ch3结构域内的补体结合点暴露，从而通过经典途径激活补体系统，产生多种效应功能，其中igm、igg1和igg3激活补体系统的能力较强，igg2较弱。iga、ige和igg4本身难以激活补体，但在形成聚合物后可通过旁路途径激活补体系统。通常情况下，lgd不能激活补体。
3、调理吞噬和adcc
igg可通过其fc段与表面具有相应受体的细胞结合，产生不同的生物学作用。
1．调理作用(opsonization) 指igg抗体(特别是igg1和igg3)的fc段与中性粒细胞、巨噬细胞表面相应的fc受体结合，从而增强吞噬细胞的吞噬作用。例如，细菌特异性的igg抗体可通过其fab段与相应的细菌抗原结合后，以其fc段与巨噬细胞或中性粒细胞表面相应的fc受体结合，通过igg的fab段和fc段的“桥联”作用，促进吞噬细胞对细菌的吞噬。
2．抗体依赖的细胞介导的细胞毒作用(antibody-dependent cell—mediated cytotoxicity，adcc) 指具e有杀伤活性的细胞(如nk细胞)通过其表面的fc受体识别包被于靶细胞表面抗原(如病毒感染细胞或肿瘤细胞)上的抗体的fc段，直接杀伤靶细胞。 nk细胞是介导adcc的主要细胞。抗体与靶细胞上的抗原结合是特异性的，而表达fc受体细胞的杀伤作用是非特异性的 。
4、介导 i 型超敏反应。
ige为亲细胞抗体，可通过其fc段与肥大细胞和嗜碱性粒细胞表面的ige高亲和力fc受体结合，使其致敏。当相同的变应原再次进入机体时，可以直接与致敏靶细胞表面的特异性ige结合，促使这些细胞合成和释放生物活性物质，引起i型超敏反应。
5、穿过胎盘屏障和黏膜.
在人类，lgg是唯一能够通过胎盘的抗体。胎盘母体一侧的滋养层细胞可表达一种特异性的igg输送蛋白，称为fcrn。igg可选择性地与fcrn结合，从而转移到滋养层细胞内，并主动进入胎儿的血循环中。igg穿过胎盘的作用在于这是一种重要的自然被动免疫机制，对于新生儿抗感染具有重要意义。另外，siga可通过呼吸道和消化道的黏膜，在黏膜局部免疫中发挥重要的免疫防御作用。
