重氮化偶合反应

时间:2023-09-02 15:18:25编辑:分享君

重氮化偶合反应为芳香第一胺基的特征反应。芳香第一胺基遇亚硝酸钠-盐酸试液发生重氮化反应生成重氮盐,再加碱性β-萘酚,则发生偶合反应,产生橙红色偶氮化合物沉淀。

重氮化偶合反应简介

芳香族伯胺和亚硝酸作用(在强酸介质下)生成重氮盐的反应称为重氮化(一般在低温下开展,伯胺和酸的摩尔比是:1:2.5),芳伯胺常称重氮组分,亚硝酸为重氮化剂,由于亚硝酸不稳定,通常使用亚硝酸钠和盐酸或硫酸使反应时生成的亚硝酸立即与芳伯胺反应,避免亚硝酸的分解,重氮化反应后生成重氮盐。

重氮化反应的机理是首先由一级胺与重氮化试剂结合,然后根据一系列质子转移,比较后生成重氮盐。重氮化试剂的形式与所用的无机酸有关。当用较弱的酸时,亚硝酸在溶液中与三氧化二氮达成平衡,有效的重氮化试剂是三氧化二氮。当用较强的酸时,重氮化试剂是质子化的亚硝酸和亚硝酰正离子。所以重氮化反应中,控制适度的pH值是非常重要的。芳香族一级胺碱性较弱,需要用较强的亚硝化试剂,因此通常在较强的酸性下开展反应。

重氮化反应可用反应式表示为:

Ar-NH2+2HX+NaNO2=Ar-N2X+NaX+2H2O

重氮化办法

顺法

顺法便是在色基中先加适量水调合,再加入规定量盐酸,在低温和不断搅拌下缓缓加入亚硝酸钠,使重氮化反应完成。色基大红G、色基橙GC与色基紫酱GBC都可利用顺法。重氮化温度为5~10℃,时间约10min,温度过高、时间过短,都不能获得较好的重氮化结果。为使重氮化反应完全,还需将色基重氮化溶液放置15min左右,临用前加适量的醋酸和醋酸钠。大多数溶于稀无机酸的芳伯胺利用此法重氮化。

逆法

逆法重氮化是将色基与亚硝酸钠和适量的冷水调成均匀糊状并加冰冷却,然后将它缓慢倾入不断搅拌的冰盐酸溶液中,使反应完成,色基红B等便是利用逆法重氮化的。在稀酸中难溶解的氨基芳磺酸等用此法重氮化。

HNO5S法

亚硝酰硫酸法用于在稀酸中难溶解的芳伯胺(碱性极弱)重氮化,即先将芳伯胺溶于浓硫酸或冰醋酸中,再向其中加入亚硝酰硫酸溶液。

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